MEDTECH : Pharnext à la peine suite à une demande de la FDA
La FDA étasunienne a demandé à la société biotechnologique PHARNEXT / T : 01.41.09.22.30 (siège à Issy les Moulineaux) de mener une étude clinique de Phase 3 complémentaire pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A par son PXT3003, après avoir accordé au projet la désignation Fast Track en Février 2019. Cette annonce a immédiatement entraîné un recul de 24% du titre de la société. www.pharnext.com
